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Case John
Syndrome
Albin Michel. 2002. In-12. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. 500 pages. Quelques rousseurs sur les tranches.. . . . Classification Dewey : 810-Littérature américaine
Reference : RO30315033
ISBN : 2226133569
Traduit de l'américain par Nicole Hibert. Classification Dewey : 810-Littérature américaine
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LOT DE 16 fiches de la série Tridocélan : syndromes pédonculaires, syndromes de l'artère sylvienne, syndrome polyradiculo-névritique, les syndromes rolandiques, les syndromes de la cérébrale antérieure, syndrome pariétal, syndrome frontal, syndrome ménin
EDITIONS ARTISTIQUE. NON DATE. In-8. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. Brochure de 4 pages chacun, illustrées en couleur.. . . . Classification Dewey : 610-Sciences médicales. Médecine
Suite : syndrome méningé, syndrome occipital, hémorragie cérébrale, syndrome de l'artère cérébrale postérieure, myasthénie, syndrome ballique, syndrome du corps calleux, les myoclonies, tumeurs cérébrales. Classification Dewey : 610-Sciences médicales. Médecine
Progrès en Urologie volume 30 novembre 2020 n°14 - 114e Congrès français d'urologie Paris 18 au 21 novembre 2020 - Rapport 2020 : le syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique de l'adulte : du concept au traitement V.Ph, X.Gamé.
Association française d'urologie / Elsevier. 2020. In-4. Broché. Bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. Paginé de 865 à 938 .. . . . Classification Dewey : 616.6-Maladies génito-urinaires
Sommaire : Syndrome clinique d'hyperactivité non neurologique - définition, épidémiologie et retentissement du syndrome clinique d'hyperactivité véscale non neurlogique - physiopathologie du syndrome clinique d'hyperactivité vésicale - syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique de l'homme - syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique et patholique pelvi-périnéale de la femme - traitement de première intention du syndrome clinique d'hyperactivité vésicale non neurologique etc. Classification Dewey : 616.6-Maladies génito-urinaires
Surveillez votre ventre Attention au syndrome de la bedaine Sommaire: Du gros ventre au syndrome du gros ventre; Gros plan sur les anomalies constituves du syndrome du gros ventre; les maladies oubliées du syndrome du gros ventre...
Hachette. 2007. In-8. Broché. Très bon état, Couv. convenable, Dos satisfaisant, Intérieur frais. 127 pages. Couvertuire contrepliée.. . . . Classification Dewey : 613-Hygiène
Sommaire: Du gros ventre au syndrome du gros ventre; Gros plan sur les anomalies constituves du syndrome du gros ventre; les maladies oubliées du syndrome du gros ventre... Classification Dewey : 613-Hygiène
"LEJEUNE, JÉRÔME + Mlle MARTHE GAUTHIER + M. RAYMOND TURPIN.
Reference : 50013
(1959)
Étude des chromosomes somatiques des neuf enfants mongoliens. [In: Comptes Rendus. Academies des Sciences (Paris), 1959, 248]. - [THE DISCOVERY OF TRISOMY-21 - THE CAUSE OF DOWN'S SYNDROME]
(Paris), 1959. 4to. No wrappers. Fine and clean. The paper: Pp. 1721-22. Entire issue offered pp.: (1597)-1732.
First printing of the seminal paper that first described the cause of Down's Syndrome, trisomy-21, or the presence of an extra copy of chromosome 21. ""Currently, Down syndrome (DS) is one of the most common birth defects, affecting about one in every 750 live births. John Langdon Down first described this condition in the medical literature in 1866, documenting the various symptoms associated with the syndrome but failing to determine their cause. In fact, the cause of DS remained unknown for nearly 100 years following Down's work. Then, in the 1950s [i.e. in the present paper], researchers finally determined the source of DS: the presence of an extra copy of chromosome 21, a condition often referred to as trisomy 21.Since the discovery of trisomy 21, scientists have made great strides in Down syndrome research."" (Clare O'Connor, in: Nature Education).""As previously mentioned, almost 100 years elapsed between Down's medical description of DS and the discovery of the cause of this condition. But why was this the case? It was certainly not for lack of trying. Many theories for the cause of DS were put forth in the century after Down's publication. Some physicians even made the key observation that older mothers had a higherfrequency of DS babies, and they postulated that the condition was caused by what they termed ""uterine exhaustion."" Gradually, researchers narrowed in on the real cause of DS: achromosomal abnormality. In fact, researchers now realize that older mothers have more babies with DS because the frequency of meiotic nondisjunction increases in women with age.The reason that cytologists in the early twentieth century failed to correctly diagnose DS is almost certainly due to technical limitations. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, and procedures for examining human chromosomes were still being developed during the first part of the century. Many early cytologists had, in fact, studied chromosomes from DS patients, but none had been able to detect a supernumerary copy of chromosome 21. A breakthrough finally occurred in 1956, when Joe Hin Tjio and Albert Levan described a set of experimental conditions that allowed them to correctly identify the number of human chromosomes as 46. Within three years of the publication of this groundbreaking work, Jerome Lejeune in France and Patricia Jacobs in the United States were able to identify a supernumerary copy of chromosome 21 in karyotypes prepared from DS patients. Trisomy 21 is now accepted to be the major cause of DS, accounting for about 95% of cases."" (Clare O'Connor, in: Nature Education).Garrison & Morton: 4962.5
Investigations cliniques et génétiques sur le syndrome de Bardet-Biedl en Suisse , Editions Médecine et Hygiène à Genève
Journal de Génétique Humaine Malicorne sur Sarthe, 72, Pays de la Loire, France 1970 Book condition, Etat : Bon broché, sous couverture imprimée éditeur grand In-8 1 vol. - 330 pages
116 figures dans le texte, dont plusieurs photographies de malades Contents, Chapitres : Introduction - Matériel clinique et méthode d'investigation - Observations cliniques et génétiques - Discussion (Le syndrome de Bardet-Biedl - Variétés du syndrome de Bardet-Biedl - Diagnostic différentiel - Hérédité du syndrome - Aspect social) - Conclusions et bibliographie - Une vingtaine de page de tableaux : Vue d'ensemble du matériel personnel couverture tres legerement empousiérée, sinon tres bon état
